本生新聞| 牛血清知識(shí)大全

　　市面上用于細(xì)胞培養(yǎng)的血清主要分為幾類?

　　目市面上用于細(xì)胞培養(yǎng)的血清主要分為四種類型：胎牛血清(FBS)、新生牛血清(NBCS)、小牛血清(CS)成牛血清(ABS)，而胎牛血清因未接觸外界所含的抗體、補(bǔ)體等對(duì)細(xì)胞有害的成分相對(duì)較少，含胚胎發(fā)育必須生長(zhǎng)因子等優(yōu)勢(shì)成為血清中的。

　　如何在外觀上一眼區(qū)分血清好壞?

　　淡黃色，透明——2小時(shí)以內(nèi)的國產(chǎn)新生牛血清，膽紅素含量較少;

　　金黃色，透明——產(chǎn)下較長(zhǎng)時(shí)間的新生牛血清，一般超過2小時(shí)了;

　　金黃色，不透明——產(chǎn)下幾天或更久的小牛血清;

　　淡黃色，帶一點(diǎn)微紅，透明——等高的胎牛血清;

　　淡紅色，透明——普通的胎牛血清;

　　紅色偏深，透明——普通的胎牛血清，采血環(huán)節(jié)不夠嚴(yán)謹(jǐn);

　　紅色偏暗，透明——普通胎牛血清，保存不好，血紅蛋白氧化了;

　　紅色，不透明——小牛血清，透明度越差，牛齡越大。

　　正常情況下，融化后血清的外觀顏色應(yīng)該是?

　　血清為動(dòng)物來源，成分復(fù)雜，不同批次間會(huì)存在一些外觀上的差別。一般情況下，它們的顏色可能是金黃色、紅色、琥珀棕色或者是介于三者之間。

　　血清應(yīng)如何融解?

　　從冰箱中取出血清，放于2-8℃融化，融化過程中不時(shí)旋轉(zhuǎn)(swirling mix)混勻。充分融解后分裝或平衡到室溫后使用。

　　為什么有時(shí)血清中出現(xiàn)絮狀沉淀?是否需要去除?如何去除?

　　多種原因可能導(dǎo)致絮狀沉淀的形成，常見的原因之一是融化過程中，脂蛋白聚集所致。該現(xiàn)象一般不會(huì)影響產(chǎn)品質(zhì)量。可以400g離心5分鐘，取上清，然后過濾。根據(jù)需要選擇合適的濾膜孔徑，一般常用的是0.22um  PES材質(zhì)的濾膜。為避免濾膜阻塞，建議離心后取上清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾而不是直接過濾血清。

　　為什么存放于冰箱中的血清會(huì)出現(xiàn)沉淀?如何避免該現(xiàn)象?

　　在2-8°C條件下存放，血清中的多種蛋白或脂蛋白會(huì)形成肉眼可見的沉淀，如血纖蛋白(fibrin)，單體時(shí)處于溶解狀態(tài)，在凍融過程中會(huì)發(fā)生聚集，形成肉眼可見的沉淀。但該現(xiàn)象一般不會(huì)影響血清的性能?？梢?00g離心5分鐘，取上清，然后過濾。根據(jù)需要選擇合適的濾膜孔徑，一般常用的是0.22um  PES材質(zhì)的濾膜。為避免濾膜阻塞，建議離心后取上清加入培養(yǎng)基內(nèi)一起過濾而不是直接過濾血清。為盡量避免出現(xiàn)上述現(xiàn)象，建議血清分裝成一次性用量存于-15°至-20℃冰箱，避免反復(fù)凍融和融化后的血清在2-8°C條件下長(zhǎng)時(shí)間放置。

　　如何應(yīng)對(duì)血清的批間差?

　　本生血清產(chǎn)品通過嚴(yán)格的質(zhì)控盡可能縮小批間差，但由于血清本身的特點(diǎn)和來源，無法避免批間差?？蛻艨梢酝ㄟ^做預(yù)測(cè)試等方式，選擇可滿足要求的血清批次。

　　牛血清  本生生物公司供應(yīng)：ELISA試劑盒,動(dòng)物血清,熒光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量離心管,進(jìn)口凍存管,細(xì)胞培養(yǎng)皿,培養(yǎng)板,培養(yǎng)瓶,進(jìn)口吸頭,儀器及手套,色譜耗材,針頭過濾器等。